İçeriğe atla
Prof. Dr. İsmet AlkışJinekolojik Onkoloji Cerrahisi
Hastalık

Yumurtalık Kanseri | Prof. Dr. İsmet Alkış

Yazar: Prof. Dr. İsmet Alkış · Son güncelleme: 5 Temmuz 2026

Özet

Yumurtalık kanseri, yumurtalıklarda, fallop tüplerinde veya karın zarında (peritonda) başlayan kötü huylu (malign) bir tümördür. Dünyada her yıl 324.000'den fazla kadına tanı konur; 206.000'den fazlası bu hastalıktan hayatını kaybeder. Erken evrede yakalandığında 5 yıllık sağkalım %90'ı aşar; ancak belirtilerin belirsiz olması nedeniyle vakaların dörtte üçü ileri evrede saptanır.

Tedavi yolculuğu

şu an buradasınız
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

Adım 2/5 — Değerlendirme & Tanı

Önemli Noktalar

  • Vakaların yalnızca %22'si tümör yumurtalıkla sınırlıyken tanı alır; bu evrede 5 yıllık sağkalım %91,9 iken uzak metastaz aşamasında %31,5'e düşer [2].
  • BRCA1 gen değişikliği taşıyıcılarında yaşam boyu yumurtalık kanseri riski %39–58, BRCA2 taşıyıcılarında %13–29'dur; genel popülasyonda bu oran %1,1'dir [3].
  • Şişkinlik, pelvik ağrı, erken doyma ve idrar sıkışması yeni başlamış ve neredeyse her gün tekrarlıyorsa jinekolojik değerlendirme gerekir.

Yumurtalık Kanseri Nedir?

Yumurtalık kanseri yalnızca yumurtalık dokusundan değil, fallop tüplerinden veya karın zarından da kaynaklanabilir; FIGO evreleme sistemi bu üç kaynağı tek bir hastalık grubu olarak sınıflar [7].

Yumurtalık kanserlerinin %95'inden fazlası epitelyal (yüzey hücre kaynaklı) tümörlerdir [4]. En sık alt tip, vakaların %70'ini oluşturan yüksek dereceli seröz karsinomdur. Diğer epitelyal alt tipler — endometrioid (%10), düşük dereceli seröz (%5–10), berrak hücreli (<%5) ve müsinöz (%2–3) — daha nadir görülür ve her birinin tedaviye yanıtı farklıdır [4].

Hastalık dört evrede sınıflandırılır:

EvreYayılım
ITümör yumurtalık veya tüple sınırlı
IIPelvis içine yayılmış
IIIKarın içine veya lenf düğümlerine yayılmış
IVUzak organlara (karaciğer, akciğer) yayılmış

Ortanca tanı yaşı 63'tür; ancak BRCA taşıyıcılarında hastalık daha erken yaşlarda görülebilir [2].

Nedenleri ve Risk Faktörleri

Yumurtalık kanseri tanısı alan kadınların %10–15'inde kalıtsal BRCA1 veya BRCA2 gen değişikliği saptanır; bu oran tüm yeni tanılarda genetik testin neden önerildiğini açıklar [5].

Riski artıran faktörler

  • BRCA1 gen değişikliği: Yaşam boyu yumurtalık kanseri riski %39–58 [3]
  • BRCA2 gen değişikliği: Yaşam boyu risk %13–29 [3]
  • Aile öyküsü: Birinci derece akrabada (anne, kız kardeş) yumurtalık veya meme kanseri
  • Yaş: Risk 50 yaşından sonra belirgin artar; ortanca tanı yaşı 63'tür [2]
  • Hiç doğum yapmamış olma
  • Erken adet başlangıcı veya geç menopoz
  • Endometriozis: Özellikle berrak hücreli ve endometrioid alt tipler için risk artışı

Riski azaltan faktörler

  • Oral kontraseptif kullanımı: %30–50 risk azalması; koruyucu etki bıraktıktan sonra 30 yıla kadar sürebilir [6]
  • Doğum ve emzirme
  • Tüp ligasyonu

Klinik Gözlem

Tanı sürecinde en sık gördüğüm gecikme, şişkinlik ve erken doyma gibi belirtilerin aylarca "mide rahatsızlığı" olarak değerlendirilip gastroenterolojiye yönlendirilmesidir. Yumurtalık kanseri kendine özgü bir erken semptom vermez; ancak bu belirtiler son haftalarda yeni başlamışsa, neredeyse her gün tekrarlıyorsa ve alışılagelen sindirim sorunlarından farklı hissediliyorsa jinekolojik bir bakış açısı gerekir.

Ne Zaman Doktora Gitmelisiniz?

Yumurtalık kanserinin erken belirtileri sıklıkla sindirim veya üriner sorunlarla karıştırılır. Şu belirtilerden biri veya birkaçı son haftalarda yeni ortaya çıkmış ve neredeyse her gün tekrarlıyorsa bir jinekoloğa başvurun:

Klinik Teşhis Yaklaşımı

Yumurtalık kanseri değerlendirmesinde ilk adım, transvajinal ultrason ile yumurtalıklardaki kitlenin yapısının — kistik mi, solid mi, karışık mı — incelenmesidir.

Değerlendirme basamakları

  1. 1. Jinekolojik muayene ve transvajinal ultrason: Kitlenin boyutu, iç yapısı, sınırları ve eşlik eden karın içi sıvı (asit) değerlendirilir.
  2. 2. Tümör belirteçleri: CA-125 en sık kullanılan belirteçtir; ancak erken evre hastalığın yalnızca %50'sinde yükselir [4]. Menopoz öncesi dönemde endometriozis veya miyom gibi iyi huylu durumlar da yüksekliğe neden olabilir. HE4 belirteci CA-125'e ek bilgi sağlar.
  3. 3. İleri görüntüleme (BT veya MR): Hastalığın yaygınlığını değerlendirmek ve cerrahi planlamayı yönlendirmek için kullanılır.
  4. 4. Cerrahi evreleme: Kesin tanı cerrahi sırasında alınan dokunun patolojik incelemesiyle konur; iğne biyopsisi tümör yayılma riski nedeniyle tercih edilmez.

Tedavi Seçenekleri

Yumurtalık kanserinde tedavi evreye, tümörün alt tipine ve hastanın genel durumuna göre planlanır; temel yaklaşım cerrahinin kemoterapiyle birleşimidir.

Erken evre (Evre I–II)

Tedavinin temeli kapsamlı cerrahi evrelemedir: histerektomi, iki taraflı yumurtalık ve tüp çıkarılması, omentektomi (karın içi yağ tabakasının çıkarılması) ve lenf nodu değerlendirmesi. Uygun hastalarda bu işlem robotik cerrahi veya laparoskopik cerrahi ile minimal invaziv olarak gerçekleştirilebilir. Çocuk sahibi olmak isteyen genç hastalarda, uygun evre ve alt tipte fertilite koruyucu yaklaşım değerlendirilebilir.

İleri evre (Evre III–IV)

İki temel strateji uygulanır:

  • Primer sitoredüksiyon: Tümörün mümkün olduğunca kapsamlı çıkarılması, ardından kemoterapi. Optimal sitoredüksiyon — gözle görülür tümör bırakmamak — en güçlü prognostik faktörlerden biridir.
  • Neoadjuvan (ameliyat öncesi) kemoterapi → interval cerrahi: Primer cerrahi uygun değilse önce kemoterapi uygulanır; yanıt alındıktan sonra cerrahi planlanır.

Kemoterapi dahil tüm süreç jinekolog onkolog, tıbbi onkolog, radyolog ve patoloğun birlikte karar verdiği multidisipliner bir çerçevede yürütülür.

Hedefe yönelik tedaviler

BRCA gen değişikliği veya homolog rekombinasyon eksikliği (HRD) saptanan hastalarda PARP inhibitörleri (tümörün DNA onarım eksikliğini hedef alan ilaçlar) idame tedavisi olarak kullanılır. Bu tedaviler ileri evre yumurtalık kanserinde sağkalımı belirgin biçimde iyileştirmiştir.

İlk Ziyaret Beklentisi

Yumurtalık kanseri şüphesiyle başvurduğunuzda ilk ziyarette genellikle şu adımlar izlenir:

  1. 1. Ayrıntılı öykü: Belirtilerinizin başlangıcı, süresi ve sıklığı; ailede kanser öyküsü; geçmiş jinekolojik işlemler.
  2. 2. Jinekolojik muayene: Pelvik bölgede kitle veya hassasiyet değerlendirmesi.
  3. 3. Transvajinal ultrason: Yumurtalıkların ve çevre yapıların görüntülenmesi; genellikle aynı gün yapılır.
  4. 4. Kan testleri: CA-125, HE4, tam kan sayımı ve temel biyokimya istenir.
  5. 5. Sonraki adım: Bulgulara göre ileri görüntüleme veya cerrahi planlama yapılır; her adım size anlatılır.

Sık Sorulan Sorular

Genel popülasyonda yumurtalık kanserine yönelik etkinliği kanıtlanmış bir tarama programı henüz yoktur; ne CA-125 ne de ultrason tek başına tarama testi olarak önerilir. Ancak BRCA taşıyıcıları veya güçlü aile öyküsü olan kadınlarda risk azaltıcı cerrahi ya da yakın takip gibi seçenekler genetik danışmanlıkla birlikte planlanır [3][5].

Sorularınız için doğrudan iletişime geçin